加州大學(xué)科學(xué)家報道稱原癌基因ROR1僅在慢性淋巴細(xì)胞性白血病的B細(xì)胞中表達，在正常組織中不表達。而且該基因與其他原癌基因共同作用會加速小鼠的慢性淋巴細(xì)胞性白血病發(fā)病進程。

    Thomas Kipps博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊對ROR1基因進行了大量的研究。如他們研究發(fā)現(xiàn)ROR1與上皮細(xì)胞間質(zhì)化過程相關(guān)。慢性淋巴細(xì)胞性白血病癌細(xì)胞通過ROR1進行擴散，而90%病人的死因都是由于癌細(xì)胞擴散。

    在本次研究中，Kipps博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊創(chuàng)建了表達人類ROR1的轉(zhuǎn)基因小鼠，發(fā)現(xiàn)該小鼠產(chǎn)生的B細(xì)胞發(fā)生異常，與人類慢性淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞很類似。而非轉(zhuǎn)基因小鼠中卻沒有該異常B細(xì)胞。

    接著科學(xué)家將該轉(zhuǎn)基因小鼠與另一種原癌基因TCL1轉(zhuǎn)基因小鼠雜家，發(fā)現(xiàn)具有ROR1和TCL1的子代小鼠會發(fā)展稱惡性慢性淋巴細(xì)胞性白血病。

    當(dāng)科學(xué)家用抗ROR1抗體治療小鼠后，慢性淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞遭到破壞，而且對治療更敏感?；谠摪l(fā)現(xiàn)，Kipps博士計劃在2014年進行臨床試驗，檢測人源化ROR1抗體治療白血病的效果。