愛可泰隆向美國 FDA 提交了一份新藥申請，尋求批準其肺動脈高壓藥物 Uptravi （selexipag）。申請資料基于一項 3 期試驗數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示這款藥物（首款選擇性口服 IP 環(huán)前列腺素受體激動劑）與安慰劑相比，能使肺動脈高壓 （PAH） 患者的發(fā)病率 / 死亡率下降 39%.

    整個關鍵亞組觀察到的療效相一致。該瑞士生物技術公司指出，Uptravi 的總體耐受性與前列環(huán)素類治療藥物一致。這款藥物的新藥申請于本月初已在歐洲提交，分析師預測，如果這款藥物能夠獲批上市，它將會成為一款重磅**級產(chǎn)品，將有助于彌補該公司波生坦的消瘦下滑，波生坦的專利保護將于明年到期。